DENOMINAZIONE

ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO COLLIRIO SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Prodotti oftalmologici, antimicrobici, solfonamidici.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml contengono, principi attivi: Zinco solfofenato 0.500 g, sulface tamide sodica 3 g, nafazolina cloridrato 0.005 g, lidocaina cloridrato 0.750 g. Eccipienti con effetti noti: sodio mertiolato, esteri para-i drossi benzoici (metil-p- idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Ammonio cloruro, esteri p-ossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depura ta.

INDICAZIONI

Terapia delle congiuntiviti semplici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 verso i componenti del prodotto. Antisettic o Astringente Sedativo e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni.

POSOLOGIA

Istillare 1 goccia, due o piu' volte al giorno, nel fornice congiuntiv ale inferiore. Dopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualc he istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosagg io superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Il prodotto non d eve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del con tenitore.

AVVERTENZE

Non superare le dosi indicate. Non somministrare per oltre sette giorn i consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a sei anni. Se compaiono fen omeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire un a terapia idonea. Antisettico Astringente Sedativo contiene sodio mert iolato: puo' causare reazioni allergiche. Antisettico Astringente Seda tivo contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p- idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (an che ritardate).

INTERAZIONI

Non sono note.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov .it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante il periodo de ll'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva nec essita', secondo il parere del medico.